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当了解到小鑫怡父母打工月收入不足一千元

目前最关键的仍然是寻找匹配的骨髓移植,小鑫怡还有一个姐姐,直系亲属配型成功的几率比较高

在捐款现场,一位张医生告诉记者,知道小鑫怡的病情之后,大家都很为她揪心,衷心祝愿小鑫怡早日康复同仁们希望通过爱心捐款为小鑫怡送去希望,同时也希望社会各界关注小鑫怡的病情,帮助她渡过难关

6月27日晚,小鑫怡在北京儿童确诊为急性非淋巴细胞白血病对于这个家境贫穷的农民家庭来说,无疑是重头一棒

当了解到小鑫怡父母打工月收入不足一千元,为了给女儿看病,负债累累等情况之后,肿瘤内一科主任向领导汇报情况鹤壁市人民立即向全院职工发出倡议,怀仁怀爱,伸出援助之手,帮助小鑫怡重获新生经过全院职工爱心接力,7月23日鹤壁市人民领导将34075万元的爱心捐鹤壁市政府领导班子款送到小鑫怡父亲的手中,并表示全体职工非常关心小鑫怡的病情,将组织精心治疗,为小鑫怡早日康复尽自己医生的职责,同时也会尽量减免小鑫怡的相关治疗费用

大河网鹤壁讯(记者 王晓飞)7月23日,鹤壁市人民全体职工为仅一岁零八个月的白血病患儿侯鑫怡捐款34075元,为正在救治中的小鑫怡送去重获新生的希望

同院患者家属慷慨解囊献爱心

在鹤壁市人民南院区一楼大厅,一位于姓患者家属询问记者小鑫怡的病情,得知小鑫怡身患白血病,而且家庭经济比较困难,当即表示要捐款于先生表示银行卡没带在身上要去车上取,临走时再三强调自己“马上回来”几分钟之后,于先生一路小跑回来,并将银行卡交给工作人员,态度诚恳的表示一定要捐2000元,为小鑫怡看病献自己的一份心鹤壁外国语中学网站

四处求医最终确诊白血病

全院职工爱心接力为患者捐款

7月9日,鹤壁市人民南院区肿瘤内一科接收了年仅一岁零八个月的急性非淋巴细胞白血病患儿侯鑫怡医生介绍说,急性非淋巴细胞白血病是一种罕见的医学病症,一般多发生在4岁至6岁的孩子身上,发病率也只有十万分之三到十万分之四,出现在一个不满2岁的孩子身上,极为罕见

组织员工献爱心

据小鑫怡的主治介绍,目前小鑫怡的病情需要通过化疗缓解症状,如果能找到匹配的骨髓移植就有治愈的可能,但是几十万的治疗费用可能是普通家庭难以承担的在此,大河网也呼吁全社会关注小鑫怡病情,为挽救一个幼小的生命献出自己的一份爱心

据小鑫怡父亲介绍,他们家是鹤山区鹤壁集镇后蜀村人,6月份的时候,小鑫怡连续高鹤壁市人民医院等级烧不退,夫妻俩便带女儿到镇看病,医生按照普通感冒开了些药,但是几天下来孩子的病情并不见好转,却更严重了之后又辗转多家打针、输液,但始终没有查出病因最终医生建议到北京儿童就诊经检查,北京儿童医生确定鑫怡患上了急性非淋巴细胞白血病,但是这里昂贵的医疗费用让他们手足无措,小鑫怡父母决定回鹤壁治疗

睡着的小鑫怡

7月9日,鑫怡转到鹤壁市人民重症监护病房,由于这种病非常容易感染,也采取了相应的措施,每天要进行消毒,另外要进去探病的人需要经过医生的同意并戴上口罩才可以进经医生同意后,记者见到了正在输液的小鑫怡,她的头部、腿部、手臂上都有输液留下的针孔据小鑫怡的父亲介绍这些天小鑫怡体温有一定程度降低,也开始吃饭了同鹤壁市山城区政府时,这些天不断有好心人帮助他们,使他们也更有信心把小鑫怡的病治好

















































































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